C-H官能化作为一种合成复杂目标分子的新策略，已得到广泛的认可。这种策略不依赖于官能团对分子组装的控制，为有机合成提供了一种完全不同的思路。为了使这类策略生效，需要开发相应的试剂和催化剂，使其中间体满足：1. 能够将C-H键官能化；2. 能够区分单分子内存在的各类C-H键和其他官能团。目前最成熟的方法倾向于使用具有C-H官能化择优位置的底物，或依赖于分子内反应来控制反应发生的位置。

另一具有挑战性但可能更通用的方法是使用催化剂来控制位点选择性，这种方法不需任何定位基的作用。此类转化的一个例子是瞬态金属卡宾的C-H插入化学。二聚铑(II)配合物已被证明是这些反应的特效催化剂。在本文中，埃默里大学Huw M. L. Davies和Kuangbiao Liao综述了相关二铑催化剂的研究进展，并阐述了它们在控制各种底物的位置选择性和立体选择性C-H官能化方面的有效性。

图：用于分子间C-H官能化的手性二铑催化剂。

Huw M. L. Davies & Kuangbiao Liao. Dirhodium tetracarboxylates as catalysts for selective intermolecular C–H functionalization. Nature Reviews Chemistry, 2019.

DOI: 10.1038/s41570-019-0099-x

https://www.nature.com/articles/s41570-019-0099-x#article-info