基于具有组织特异性和自身抗原表位的，以肽为主的组织相容性复合体II (pMHCII)纳米药物可通过将同源抗原感受性CD4+T细胞重新编程为疾病抑制T-调节型(TR1)细胞来降低特异性自身免疫条件。卡尔加里大学Pere Santamaria团队研究表明，基于单肽-MHC的纳米药物可以呈递与原发性胆汁胆管炎（PBC）或自身免疫性肝炎(AIH)相关的表位抗原，进而可以组织特异性地抑制PBC、AIH和原发性硬化性胆管炎。治疗效果则与同源TR1细胞的形成和扩张、TR1细胞在肝脏的富集和淋巴结引流、局部B调节细胞的形成以及对肝脏和肝近端髓样树突状细胞和枯否细胞促炎能力的深度抑制有关。

Channakeshava Sokke Umeshappa, Pere Santamaria. et al. Suppression of a broad spectrum of liver autoimmune pathologies by single peptide-MHC-based nanomedicines. Nature Communications. 2019

https://doi.org/10.1038/s41467-019-09893-5