合成气（H₂和CO的混合物）和CO₂催化转化为化学品和燃料近年来引起了很多关注。Fischer-Tropsch（FT）合成是合成气化学的经典途径，但FT合成的产物选择性受Anderson-Schulz-Flory（ASF）分布的限制。将CO₂氢化成C₂₊烃涉及C-C键形成遇到类似的选择性限制。厦门大学王野、张庆红和康金灿团队重点介绍了通过使用CO和CO₂加氢成C₂₊烃的反应耦合策略来打破选择性限制的最新进展，其中包括关键的化学品，如低级（C₂-C₄）烯烃和芳烃，以及液体燃料，如汽油（C₅-C₁₁碳氢化合物），喷气燃料（C₈-C₁₆碳氢化合物）和柴油燃料（C₁₀-C₂₀碳氢化合物）。综述了新型双功能或多功能催化剂的设计和开发，这些催化剂由金属，金属碳化物或金属氧化物纳米粒子和沸石组成，用于将CO和CO₂加氢成超过FT合成的C₂₊烃。将分析控制催化性能的关键因素，例如催化剂组分，沸石的酸度和中孔率以及金属/金属碳化物/金属氧化物和沸石之间的接近度，以提供设计有效双功能或多功能催化剂的见解。将讨论反应机理，特别是CO和CO₂的活化，反应途径和反应中间体，以提供对FT合成之外的新C1化学途径的化学的深入理解。

Zhou, W., Cheng, K. et al. New horizon in C1 chemistry: breaking the selectivity limitation in transformation of syngas and hydrogenation of CO₂ into hydrocarbon chemicals and fuels. Chem. Soc. Rev., 2019

Doi:10.1039/C8CS00502H.

http://dx.doi.org/10.1039/C8CS00502H