NiFe氧化物被认为是析氧反应(OER)的基准非贵金属催化剂。然而，NiFe氧化物的活性位点一直存在争议。近日，瑞士洛桑联邦理工学院Xile Hu团队报道了无铁和含铁镍氧化物中不同活性位点的直接光谱证据。作者采用超薄层状双氢氧化物(LDHs)作为金属氧化物催化剂的定义样品，结合原位拉曼光谱，采用¹⁸O标记实验，探讨了晶格氧以及活性氧物种NiOO^-在这些催化剂中的作用。实验发现，晶格氧参与了Ni LDHs和NiCo的OER，但不参与NiFe LDHs和NiCoFe LDHs的OER。此外，NiOO^-是Ni LDHs和NiCo LDHs的氧前体，而不是NiFe LDHs和NiCoFe LDHs的氧前体。这表明在Ni氧化物和NiCo氧化物中，大块Ni位点是活跃的，并通过NiOO^-前体析氧。Fe的掺入不仅大大提高了活性，而且改变了活性位点的性质。

Seunghwa Lee, Xile Hu*, et al. Oxygen Isotope Labelling Experiments Reveal Different Reaction Sites for the Oxygen Evolution Reaction on Nickel and Nickel Iron Oxides. Angew. Chem. Int. Ed., 2019

DOI: 10.1002/anie.201903200

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201903200