通过对自体T细胞进行基因修饰使其表达靶向B细胞抗原CD19的嵌合抗原受体(CAR)的方法已被证明在B细胞恶性肿瘤患者中会产生很好的临床效果，目前也已作为抗癌药物上市。在这一成功实践的基础上，免疫细胞工程技术也正在迅速发展，并为一些重大的医学难题提供了创造性的解决方案，例如解决靶向抗原选择的局限性和克服不良的肿瘤微环境等等。并且，创新地设计抗原受体并结合基因转移和基因编辑技术的进步，使得目前T细胞工程具有多种多样的功能。而随着这些技术被应用于其他免疫细胞如自然杀伤细胞、造血细胞和诱导多能干细胞，癌症和其他疾病的治疗也有望取得新的突破。麻省总医院Marcela V. Maus团队综述讨论了用于免疫细胞治疗的基因编辑研究，并对这些方法的临床转化早期结果以及基因修饰或基因编辑细胞疗法的前景进行了展望。

Stefanie R. Bailey, Marcela V. Maus. Et al. Gene editing for immune cell therapies. Nature Biotechnology. 2019

https://www.nature.com/articles/s41587-019-0137-8