生物偶联物是一种多功能的结构物，它可以赋予多肽、蛋白质、维生素和核酸等生物分子新的特性。这些结构最近也作为新一代的高精度治疗试剂出现，并也有一些代表产品进入了市场，这大大成功激发了人们对合成新的生物偶联物的强烈兴趣。尽管目前这一领域取得了显著的进展，但大多数用于构建生物偶联物的技术都经过了工程化设计，使其能够承受复杂的生理条件并实现稳定。正因为如此，在生物偶联物合成中，可逆共价键一直被忽视，而这一策略将有望得到刺激响应性结构，进而在药物选择性递送、活细胞成像和新的诊疗方法等领域发挥作用。硼酸是一种在现代合成中广泛用于形成C-C和C-杂原子键的试剂，同时它还具有良好的可逆配位特性，可作为控制生物偶联物的结构和生物学特性的分子构建工具。里斯本大学Pedro M. P. Gois教授团队综述了硼酸在构建治疗性生物偶联物中的应用，重点讨论了将这些试剂作为生物偶联的“弹头”、连接结构的中心部件或者功能性载荷的分子机制。
Joa˜o P. M. Anto´nio, Pedro M. P. Gois. et al. Boronic acids as building blocks for the construction of therapeutically useful bioconjugates. Chemical Society Reviews. 2019
DOI: 10.1039/c9cs00184k
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/cs/c9cs00184k#!divAbstract
