癌症治疗所面临的一个主要难题是开发出具有最小的副作用的肿瘤特异性治疗方法。近年来，利用可激活的光敏剂(aPSs)进行光动力治疗(PDT)的研究在肿瘤特异性治疗中显示出巨大的应用潜力。延世大学Ki Taek Nam团队、梨花女子大学Juyoung Yoon团队和湖南大学张晓兵教授团队合作开发了一种对蛋白序列响应的aPS (PcC4- MSN -O1)，实验利用介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)去包裹的锌(II)酞菁衍生物（PcC4），并包裹DNA (O1)作为“生物门”。在PcC4- MSN -O1的纳米结构中，PcC4具有自猝灭的光活性。然而，当PcC4-MSN-O1与端粒酶和白蛋白发生序列反应时，其光活性会有显著的增强。因此相对于对正常细胞(如HEK- 293)来说，PcC4-MSN-O1对癌细胞(如HeLa)具有更高的选择性的光毒性。实验结果证明，在给药PcC4-MSN-O1后，其在HeLa荷瘤小鼠的肿瘤中有明显的积累，在经激光照射后肿瘤的生长会受到明显的抑制，并且治疗副作用也非常低。

Xingshu Li, Ki Taek Nam, Juyoung Yoon, Xiao-Bing Zhang. et al. Sequential Protein-Responsive Nanophotosensitizer Complex for Enhancing Tumor-Specific Therapy. ACS Nano. 2019

DOI: 10.1021/acsnano.9b01100

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.9b01100