为了抑制Li-S电池穿梭效应，科研界已经做出了诸多努力，包括硫的原子工程以及动力学优化。动力学中最受关注的研究课题之一是研究LiPS的催化转化。

作为催化过程，LiPS的吸附非常重要，因为它是转化中具有高能垒之一。由于富电子性质和低电负性，LiPS可被视为路易斯碱和软碱。因此，固体酸可以充当LiPS的吸收剂。基于上述假设，科研人员已经在这方面付出了很多努力，众所周知，固体的表面酸度与氧空位浓度密切相关，因此很自然地认为具有更多的氧空位将有利于LiPS的催化转化，且关于氧空位对LiPS转化的有益影响有很多报道。

但南开大学Yaping Du和香港理工大学Bolong Huang团队表明了在超薄层状铌酸上产生的氧空位阻碍了多硫化物的转化。与具有高氧空位浓度的HNb₃O₈（HNO-v）相比，完全氧化的HNb₃O₈（HNO）在LiPS的催化转化中更具活性。该结果给出了一个暗示，氧空位在LiPS的催化转化中并不普遍有效。由氧空位引起的较差性能主要归因于电导率的降低以及多硫化物在催化剂表面上的吸附性减弱。（哈哈哈哈，反例）

应该注意的是，LiPS的吸附转化是一个复杂的过程，它与电导率和表面电子态有关。氧空位的产生通常导致材料物理性质的显著变化。这项工作表明，在使用缺陷工程策略设计新的锂硫电池催化剂时应该注意。（哈哈哈哈~）

Lingling Xu, Hongyang Zhao, Bolong Huang, Jianwei Wang, Jiale Xia, Na Li, Dandan Yin, Meng Luo, Feng Luo, Yaping Du, Chunhua Yan, Oxygen Vacancies on Layered Niobic Acid Weaken the Catalytic Conversion of Polysulfides in Lithium Sulfur Battery. Angewandte Chemie International Edition, 2019.

DOI: 10.1002/anie.201905852

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201905852