由于T细胞表面存在特异性免疫识别受体，它们的膜有望成为一种高效的纳米载体来将药物递送到肿瘤病灶。然而，由于肿瘤内部的异质性，这种单一的靶向策略往往效率不足。而叠氮(N₃)或双环[6.1.0]壬炔(BCN)改性的非天然糖可以作为人工受体成功地结合到各种肿瘤细胞的表面糖基中，这也有望克服单一靶向策略的不足。中科院深圳先进技术研究院郑明彬博士、蔡林涛教授和广东医科大学李宝红教授团队合作构建了N₃标记的T细胞膜(N3-TINPs)包裹的吲哚菁绿纳米粒(INPs)，它可以通过免疫识别和生物正交化学作用来特异性地靶向肿瘤上的天然抗原和BCN人工受体。结果表明，注射了N₃-TINPs的小鼠的肿瘤的荧光强度是注射单纯TINPs的小鼠的1.5倍。并且肿瘤内积累的N₃-TINPs也可显著提高光热治疗效果，同时有效降低不良的副作用反应。 

Yutong Han, Mingbin Zheng, Baohong Li, Lintao Cai. et al. T Cell Membrane Mimicking Nanoparticles with Bioorthogonal Targeting and Immune Recognition for Enhanced Photothermal Therapy. Advanced Science. 2019

DOI: 10.1002/advs.201900251

https://doi.org/10.1002/advs.201900251