6月26日，JBC杂志官网在最新的一期中，列出了曹雪涛院士团队作为通讯作者发表的12篇论文，并分别发布了关注声明（Expression of Concern），表示关于这12篇文章中的某些数据和结论表示关注，杂志官网后期将会提供进一步的信息。
在上一年11月15日起，学术打假户ElisabethBik在Pubpeer上表示曹雪涛院士团队发表的论文有多篇涉及造假，原因是其论文实验图片疑似有增添、删减等PS操作的现象。
据悉，目前，在约60篇被质疑的论文中，其中，已经对16篇论文中的质疑进行了作者回应， 19篇论文发布了勘误，还有1篇论文被撤稿。
以下为JBC杂志官网列举的12篇论文官网截图和标题及发表年份，论文发表年份跨越从2003年到2014年。
1.标题：Cyclin L2，一种新型的RNA聚合酶II相关的Cyclin，参与pre-mRNA剪接并诱导人肝癌细胞的凋亡（发表于2003年）
https://www.jbc.org/content/279/12/11639
2.标题：骨髓基质细胞源性生长抑制剂通过诱导细胞周期停滞和凋亡抑制乳腺癌细胞的生长和迁移（2004年）
https://www.jbc.org/content/280/6/4374
3.标题：溶酶体相关的凋亡诱导蛋白，包含Pleckstrin同源性（PH）和FYVE结构域（LAPF），代表新型的PH和FYVE结构域蛋白家族，通过溶酶体-线粒体途径诱导胱天蛋白酶非依赖性凋亡（发表于2005年）
https://www.jbc.org/content/280/49/40985
4.标题：一种新型的内源性人类CaMKII抑制蛋白通过通过p27稳定诱导细胞周期阻滞抑制肿瘤的生长（发表于2008年）
https://www.jbc.org/content/283/17/11565
5.标题：Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II通过直接激活MEK1，然后调节p27磷酸化来促进细胞周期进程（发表于2008年）
https://www.jbc.org/content/284/5/3021
6.标题：蜂毒的主要成分蜂毒肽通过激活CaMKII-TAK1-JNK / p38和抑制IκBα激酶-NFκB来使人肝癌细胞对肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL）诱导的细胞凋亡敏感（发表于2008年）
https://www.jbc.org/content/284/6/3804
7.标题：Notch1信号通过抑制Akt/Hdm2介导的p53降解和上调p53依赖的DR5表达来增敏肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体诱导的人肝癌细胞凋亡（发表于2009年）
https://www.jbc.org/content/284/24/16183
8.标题：内源性人类CaMKII抑制蛋白通过下调磷脂酰肌醇3-激酶/Akt/HDM2途径诱导细胞周期停滞和凋亡来抑制肿瘤的生长（发表于2009年）
https://www.jbc.org/content/284/37/24773
9.标题：人类磷脂酰乙醇胺结合蛋白4通过抑制蛋白酶体依赖性ERα的降解（通过与Src缔合）来促进人类癌细胞中雌激素受体α（ERα）的反式激活（发表于2010年）
https://www.jbc.org/content/285/29/21934
10.标题：E3泛素连接酶神经调节蛋白受体降解蛋白1（Nrdp1）通过泛素化和激活转录因子CCAAT /增强子结合蛋白β（C /EBPβ）促进M2巨噬细胞极化（发表于2012年）
https://www.jbc.org/content/287/32/26740
11.标题：锌指蛋白64通过增强p65亚基激活，促进巨噬细胞中Toll样受体触发的促炎和I型干扰素产生（发表于2013年）
https://www.jbc.org/content/288/34/24600
12.标题：Fas信号在乳腺癌细胞中的阻断通过破坏Fas信号引发的癌症相关炎症抑制了肿瘤的生长和转移（2014年）
https://www.jbc.org/content/289/16/11522
（不懂就要问）
论文数据错误或造假在全世界都存在，仔细回想，就近几年的几个事件，包括哈佛教授关于心脏干细胞研究造假了17年，小保方晴子，中国医院的“论文工厂”，新冠病毒论文图片重复等等，都是生物医学相关的。Elizabeth Bik等人当年分析了20000多篇生物医学论文，发现大约4%的论文存在问题重复。
小编不禁想问，为何总是生物医学？
欢迎各位看官在QQ群上发表自己的观点！
参考来源：JBC杂志官网
