开发靶向性的α射线疗法具有改变疾病治疗方式的潜力。在这些干预措施中，靶向载体用发射α的放射性同位素标记。这一方法的广泛使用需要无创成像技术的进步。为此，正电子发射断层扫描（PET）成像已成为最有用的诊断技术之一。但是，许多有前途的α-放射性同位素与PET成像不兼容，例如²²⁵Ac和²²⁷Th。

有鉴于此，美国加州大学伯克利分校的Rebecca J. Abergel等研究人员，开发出可用于PET成像的放射性同位素——¹³⁴Ce的大规模生产和纯化方法。建立铈134的常规生产途径是推进将α发射体用于癌症治疗的重要步骤。

这项研究的关键在于铈-134可以与锕-225和钍-227连接在同一螯合物/配体（可吸引到病变细胞，如肿瘤）上，从而使治疗和诊断表现相同的行为。铈发射出一个正电子，可以用PET检测到，并显示出治疗药物在体内的位置，确定它与病变组织的接近程度。

在一个小动物模型中进行的放射性标记和体内PET成像实验表明，¹³⁴Ce（及其¹³⁴La子体）可以用作²²⁵Ac^III（还原的¹³⁴Ce^III）或²²⁷Th^IV（氧化的¹³⁴Ce^IV）的PET成像候选物。与X射线吸收光谱法结果一起评估这些数据，研究人员证明了如何依赖于严格控制Ce^III/Ce^IV氧化还原对来成功实现这一目的。

该研究对使用单一分子系统实时诊断和靶向治疗癌症具有重要意义。如果成功，该技术将彻底改变我们治疗癌症的方式，即临床医生可以实时监测病人对像锕-225或钍-227这样的α释放疗法是否有反应。他们的研究还可以帮助医学研究人员开发个性化的药物，如果你开发了一种新药，并且你有一种放射性核素可以做PET成像，你可以用我们的技术来检查病人对新药的反应。实现实时看见药物是最新的前沿！

参考文献：

Tyler A. Bailey, et al. Developing the 134 Ce and 134 La pair as companion positron emission tomography diagnostic isotopes for 225 Ac and 227 Th radiotherapeutics. Nature Chemistry, 2020.

DOI：10.1038/s41557-020-00598-7

https://www.nature.com/articles/s41557-020-00598-7