富含稀土的非晶态纳米材料具有丰富的结构缺陷，是一种很有前途的贵金属电催化析氧催化剂，但其较差的导电性和合成过程中的形貌控制限制了充分发挥其电催化性能。

有鉴于此，深圳大学柳文军副教授，香港城市大学Johnny C. Ho教授报道了一种表面导引快速合成方法，通过电偶置换机制在超薄Ni掺杂MnO₂（Ni-MnO₂）纳米片阵列上引入非晶态和混合金属氢氧化物覆盖层。

文章要点

1）该方法得到的整体式3D多孔催化剂的过电位仅为232 mV，在1 m KOH中获得了10 mA cm⁻²的电流密度，远低于Ni-MnO₂参比样品的307 mV对应值。重要的是，ammo@MnO₂催化剂在碱性条件下也对OER具有很高的稳定性，在计时电位测试中，在电流密度为100 mA cm^-2的条件下，在至少40  h内可提供稳定的过电势。

2）详细的结构和电化学表征表明，独特的Ni-MnO2超薄纳米片阵列不仅提供了较大的比表面积来形成活性非晶态催化层，而且由于其高的电子导电性，确保了有效的电荷传输，这种协同作用有助于大大提高催化剂的活性。

这种高度可操作的表面导向合成策略可能会为设计和制造功能非晶态材料集成的新型三维纳米结构开辟一条新的途径，以扩大其应用范围。

Ming Fang, et al, Surface-Guided Formation of Amorphous Mixed-Metal Oxyhydroxides on Ultrathin MnO₂ Nanosheet Arrays for Efficient Electrocatalytic Oxygen Evolution, Adv. Energy Mater. 2020

DOI: 10.1002/aenm.202001059

https://doi.org/10.1002/aenm.202001059