尽管高熵合金(HEA)在高温,防腐和催化应用方面已显示出巨大潜力,但目前对于HEA材料在复杂环境下的性能仍然知之甚少。
近日,美国加州大学河滨分校Michael R. Zachariah,匹兹堡大学Wissam A. Saidi,阿贡国家实验室Yuzi Liu,伊利诺伊大学芝加哥分校Reza Shahbazian-Yassar报道了通过原位气室透射电子显微镜研究了Fe0.28Co0.21Ni0.20Cu0.08Pt0.23 HEA纳米粒子(NPs)在大气压干燥空气环境中的高温氧化行为。
文章要点
1)通过(扫描)透射电子显微镜(S) TEM成像和能谱(EDS)/电子能量损失谱(EELS)分析,实时捕获了400 °C氧化过程中的结构和成分演变。结果表明,HEA NPs的氧化动力学受对数速率常数控制,并受过渡金属Fe、Co、Ni和Cu向外扩散的Kirkendall效应的影响。
2)研究人员在相邻的HEA NPs上观察到各向异性氧化,氧化物更倾向于在它们的连接界面处形成。该氧化物层具有处于Fe3+,Co2+,Ni2+和Cu2+氧化态的Fe2O3,CoO,NiO和CuO微晶的无序混合物。
3)基于第一性原理计算的混合蒙特卡洛(MC)/分子动力学(MD)模拟证实这些发现,并表明在氧化条件下,Fe,Co,Ni和Cu有优先的表面偏析,而Pt仍保留在NPs上。
研究工作提供了关于HEA NPs在高温氧化环境下的行为的关键见解,并为未来设计基于复杂条件下的高稳定合金提供了指导。
Boao Song, et al, In Situ Oxidation Studies of High-Entropy Alloy Nanoparticles, ACS Nano, 2020
DOI: 10.1021/acsnano.0c05250
https://dx.doi.org/10.1021/acsnano.0c05250