由于减毒活菌可以被遗传重编程，并且其也具有靶向肿瘤乏氧区域的能力，因此它作为对恶性肿瘤进行基因治疗的靶向载体。华中科技大学邵增务教授和新加坡南洋理工大学赵彦利教授通过质粒转染对非侵袭性的大肠杆菌(E. Coli)进行基因改造以得到E. Coli(p)，使其过表达人过氧化氢酶，进而在肿瘤部位催化H₂O₂以生成O₂。

本文要点：

（1）产生的O₂在近红外(NIR)光照射下能够转化为细胞毒性¹O₂而实现光动力治疗。Ce6因其具有优异的光动力性能而被选择作为光敏剂，而聚多巴胺(pDA)因其具有良好的生物安全性、光热性能以及与细菌的粘附能力而被用于封装Ce6。多巴胺在有Ce6的存在下会聚合形成pDA/Ce6，随后实验将其包覆于E. Coli(p)表面以得到E. Coli(p)/pDA/Ce6。

（2）E. Coli(p)/pDA/Ce6在被静脉给药后会在乏氧肿瘤区域进行选择性积累和复制。在近红外光照射下，E. Coli(p)/pDA/Ce6能够实现光热和氧增强的光动力治疗。由于而二者具有良好的协同效应，因此E. Coli(p)/pDA/Ce6在体内外均表现出了高效的抗肿瘤作用。综上所述，这一研究表明将转基因细菌与pDA/Ce6相结合的策略有望在肿瘤的精准抑制方面发挥重要作用。

Xiangyu Deng. et al. Genetically Modified Bacteria for Targeted Phototherapy of Tumor. Biomaterials. 2021

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961221001654