ACS Nano: 石墨烯负载Pd纳米团簇的氢溶解度和原子结构
雨辰 雨辰 2021-10-12

今天的挑战之一是阻止全球变暖和相关的地球气候变化。一种可能的途径是通过建立氢能经济来减少温室气体。这可以解决太阳能和风能等可再生能源所固有的暂时电力过剩问题。氢替代传统燃料的主要挑战之一与氢储存的不便有关。钯纳米颗粒可以储存氢原子,然后扩散到碳载体(溢出机制)。在金属氢化物中,Pd-H体系吸引了大量的研究,这是由于在方便的压力和温度下氢的高溶解度。因此,Pd-H体系是一个有趣的模型体系,以了解氢溶解度与载氢晶格的原子和电子结构之间的关系,以及对Pd纳米粒子的约束作用。

有鉴于此,德国电子同步加速器DESY的Andreas Stierle等人,通过表面 X 射线衍射和扫描隧道显微镜研究了石墨烯负载Pd 纳米团簇的原子结构及其在室温下与氢气的相互作用。

本文要点

1研究发现,在石墨烯/Ir(111) 莫尔模板上可以生长出团簇直径为1.2 nm的Pd纳米团簇超晶格,具有较高的结构完整性。超晶格团簇通过重新杂化的石墨烯锚定到Ir载体上,从而在团簇上叠加了2.0%的平面压缩。

2在 10 mbar压力和室温下暴露于氢气期间,大部分团簇从超晶格中脱离。中心中的簇只进行平面外扩展,而分离的簇则在平面内和平面外方向扩展。没有观察到富氢 PdHx α' 相的形成。

3暴露于 1 bar 后,由于它们与氢的表面相互作用以及可能溢出到石墨烯载体上,大多数团簇从超晶格位点脱离。仅观察到轻微的烧结,这对于未钉扎的簇更为明显。结果表明,石墨烯上的超小 Pd 簇是一种稳定的储氢系统,其储氢滞后效应降低,并保持了较大的氢化学吸附表面积。

参考文献:

Dirk Franz et al. Hydrogen Solubility and Atomic Structure of Graphene Supported Pd Nanoclusters. ACS Nano, 2021.

DOI: 10.1021/acsnano.1c01997

https://doi.org/10.1021/acsnano.1c01997


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