无负极锂电池被认为是高能量密度锂离子电池的终极形式。不幸的是，在无负极配置中，循环过程中不可逆的锂损耗是降低电池整体性能的主要原因。为了缓解这种恶化，在负极集流体上建立坚固的固体电解质界面必不可少。

基于此，得克萨斯大学奥斯汀分校Arumugam Manthiram报道了在无负极配置中，提出了一种简便的电化学方法，通过将电池保持在一定的电位来促进盐阴离子的分解。

文章要点

1）电位由LSV决定，其中含有溶剂化的盐阴离子开始被还原，同时避免溶剂支配的分解。密度泛函理论（DFT）计算表明，在较低的LUMO水平下，CIP对于优先分解是必不可少的，而纯溶剂或溶剂占优势的溶剂化模型很可能在较低的电位下分解。

2）研究人员发现，无论电解质类型如何，电位保持都提高了锂的可逆性，具有更高的CE，形成了更光滑/致密的表面形貌，并产生了更少的有机SEI物种。

3）最后，采用不同正极的无负极电池（Cu||LiFePO₄和Cu||LiNi_0.8Mn_0.1Co_0.1O₂电池）在保压后表现出更高的放电容量和循环寿命。有效缓解了电池容量衰减的问题。

这一结果为提高无负极锂电池的电化学性能提供了一种新的、简便的方法。

参考文献

Woochul Shin, and Arumugam Manthiram, A Facile Potential Hold Method for Fostering Inorganic Solid-electrolyte Interphase for Anode-free Lithium-metal Batteries, Angew. Chem. Int. Ed. 2022

DOI: 10.1002/anie.202115909

https://doi.org/10.1002/anie.202115909