耶路撒冷希伯来大学Itamar Willner构建了一种新型分析平台以用于对乳腺癌细胞和卵巢癌细胞进行miRNA-21引导的选择性成像和光动力治疗(PDT)。

本文要点：

（1）该平台基于负载Zn(II)-原卟啉IX（PPIX）的UiO-66 MOF纳米颗粒（NMOFs）。实验将两个发夹Hi/Hj的磷酸盐残基连接到NMOFs的空缺Zr⁴⁺离子上以作为NMOFs的门控。该发夹包括有位于H_i的茎结构域的miRNA识别序列以及在H_i和H_j部分锁定茎区域中的G-四链体亚单元。

（2）研究表明，细胞内的磷酸盐离子能够取代发夹以导致Zn(II)-PPIX的释放，并且细胞内的miRNAs会打开H_i以触发H_i和H_j的交叉开放。这一过程会激活发夹间的杂交链反应，并导致具有高度荧光特性、负载Zn(II)-PPIX的G-四链体链发生组装。实验结果表明，miRNA引导的荧光链能够对癌细胞进行选择性成像。此外，其也能够通过可见光激发的PDT以产生有毒的活性氧，进而选择性地杀死肿瘤细胞。

Pu Zhang. et al. miRNA-Guided Imaging and Photodynamic Therapy Treatment of Cancer Cells Using Zn(II)-Protoporphyrin IX-Loaded Metal− Organic Framework Nanoparticles. ACS Nano. 2022

DOI: 10.1021/acsnano.1c04681

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.1c04681