通过构筑不对称C-C化学键的方式将CO₂转化为高附加值手性化合物受到人们的广泛关注，但是具有非常大的难度和挑战。目前人们在合成中心手性的羧酸得到显著的进展，但是仍未曾报道能够通过CO₂构筑轴手性羧酸的方法。

有鉴于此，四川大学余达刚教授、四川师范大学贵永远博士首次通过CO₂构筑不对称的轴手性羧酸。

本文要点

（1）

作者通过Ni催化使用氮杂双芳基三氟甲磺酸的动态不对称还原羧酸化合成轴手性氮杂双芳基羧酸。通过这种方法合成了一系列非常重要同时难以合成的轴手性羧酸化合物。

（2）

这种催化反应方法学具有非常好的官能团容忍性，合成体系容易放大，操作简单方便，简化了步骤，不必加入化学计量比的手性反应物。反应机理研究显示，该反应经过手性Ni催化剂实现动态的动力学不对称转化。

参考文献

Xiao-Wang Chen, Chao Li, Yong-Yuan Gui, Jun-Ping Yue, Qi Zhou, Li-Li Liao, Jing-Wei Yang, Jian-Heng Ye, Da-Gang Yu, Atropisomeric Carboxylic Acids Synthesis via Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Carboxylation of Aza-biaryl Triflates with CO₂, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202403401

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202403401