共价结合聚乙二醇(PEG)常被用于改善多种蛋白质和纳米粒子治疗药物的药代动力学和生物分布。然而，在一些患者中，某些聚乙二醇化药物往往会诱导可结合PEG的抗体水平升高，即抗PEG抗体(APA)。APA会降低疗效，并增加过敏反应的发生风险。目前，临床上还没有能够在不使用广谱免疫抑制药物的情况下特异性缓解聚乙二醇化药物过敏反应的干预措施。之前的研究表明，输注高分子量的游离PEG可以安全有效地抑制小鼠APA，并恢复多种PEG化诊疗药物的体内延长循环。有鉴于此，北卡罗来纳大学教堂山分校Samuel K. Lai进一步在猪模型中探索了游离PEG预防PEG特异性过敏反应的有效性。

本文要点：

（1）研究发现，在注射PEG-脂质体(PL)后1 ~ 3 min内，猪会发生类过敏性休克(假性过敏反应)。

（2）实验结果表明，重复性单独注射游离的PEG不会导致过敏反应，并且注射游离的PEG能够有效地抑制猪对PL的过敏反应。综上所述，该研究进一步论证了游离的PEG可以缓解由聚乙二醇化药物导致的APA和过敏反应。

Limei Shen. et al. Free PEG Suppresses Anaphylaxis to PEGylated Nanomedicine in Swine. ACS Nano. 2024

DOI: 10.1021/acsnano.3c11165

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.3c11165